Данные спермограммы синдром клайнфельтера

Синдром Кляйнфельтера подразумевает наличие двух или более Х-хромосом плюс одну Y-хромосому, что приводит к формированию мужского фенотипа. Диагноз ставят на основании клинических данных и цитогенетических анализах. Лечение может включать прием тестостерона.

синдром Клайнфельтера Что нам нужно знать

Причиной заболевания является хромосомная аномалия, которая возникла либо на этапе деления клеток в зародыше в первые дни от зачатия мозаичные варианты , либо на этапе деления половых клеток еще до зачатия. Основным и самым точным методом подтверждения синдрома Клайнфельтера является кариотипирование. При данном методе диагностики возможно определение и мозаичных форм заболевания. При этой форме в организме пациента имеются разные клоны клеток, среди которых есть клетки с разными хромосомными наборами.

Сайт временно недоступен в связи с техническим обслуживанием. Приносим извинения за неудобства. Главная Медицинский блог синдром Клайнфельтера Что нам нужно знать. Синдром Клайнфельтера — хромосомное заболевание, характеризующееся наличием у мужчин дополнительной Х-хромосомы.

Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме у мужского генотипа имеется одна X хромосома и одна Y. При синдроме Клайнфельтера у мальчика вместо одной X хромосомы две, то есть генотип выглядит следующим образом: XXY.

Похожие статьи

• После попадании спермы жжет во влагалище
• Жжет при попадании спермы
• Кто поет с даном баланом секс
• Неожиданно кончил на лицо подборка